Título

RETINOSE PIGMENTAR: ASSOCIAÇAO COM ALTERAÇOES CORNEANAS E DO CRISTALINO

Objetivo

Descrever a associação entre retinose pigmentar, ceratoglobo, degeneração marginal pelúcida e catarata supcapsular posterior.

Relato do Caso

Homem, 51 anos, trabalhador rural, sem comorbidades prévias com queixa de baixa de acuidade visual (AV) progressiva bilateral há 30 anos, com piora acentuada na última década. Ao exame: AV CC OD:20/200 OE: Percepção de luz. Biomicroscopia: OD: córnea com afinamento periférico 360º, mais evidente em região inferior OE: perda de transparência corneana com protusão e adelgaçamento mais acentuada inferiormente com cicatriz de hidropisia ocupando região central e para central inferior configurando ceratoglobo e ambos os olhos: catarata supcapsular posterior. Fundoscopia: espículas ósseas difusas poupando região macular. Potencial de acuidade macular: OD 20/100 OE:<20/400. Topografia: degeneração marginal pelúcida em OD. Campo visual: OD: perda de sensibilidade difusa com escotomas difusos em média periferia, com ilhas de visão central; OE: perda da sensibilidade difusa. Planejamento terapêutico: facoemulsificação e implante de lio em olho esquerdo, adaptação de lente de contato e considerar transplante de córnea como opção.

Conclusão

É de suma importância a avaliação completa do paciente portador de retinose pigmentar e determinar as associações oculares, para diagnóstico e planejamento terapêutico precoces, a fim de de desacelerar as repercussões clínicas da doença, melhorando a qualidade de vida do paciente.