Sessão de Relato de Caso


Código

RC241

Área Técnica

Retina

Instituição onde foi realizado o trabalho

  • Principal: Universidade Estácio de Sá - UNESA

Autores

  • GABRIEL LIMA BENCHIMOL (Interesse Comercial: NÃO)
  • Lucas Antunes Martins De Souza (Interesse Comercial: NÃO)

Título

SINDROME DE MORNING GLORY: REAVALIAÇAO DE PACIENTE 15 ANOS APOS DIAGNOSTICO

Objetivo

Relatar, analisar e comparar a evolução, 15 anos após o diagnóstico, do caso de paciente portador da Síndrome de Morning Glory ou Morning Glory Disc Anomaly (MGDA), uma anomalia congênita rara caracterizada pelo aumento da escavação e formato cônico do nervo óptico, além de vasos retinianos em orientação radial similar à flor “Morning Glory”.

Relato do Caso

V.P., masculino, brasileiro, foi diagnosticado com MGDA em OD aos 5 anos de idade. Nessa ocasião, a ultrassonografia apresentou cristalino tópico, vítreo e retina aplicados e aumento da escavação do nervo óptico. A retinografia apresentou proliferação glial papilar com disco óptico alargado em topografia central, escavação aumentada e alterações pigmentares peripapilares com vasos emergentes radiais ao disco, além de mácula em localização fora do usual, justaposta à escavação peripapilar temporal. Após 15 anos o paciente retorna para avaliação com baixa acuidade visual em OD. Desta vez a USG apresentou descolamento seroso de retina e o exame de scanner laser mostrou aumento da proliferação glial. No OCT macular observa-se o descolamento de retina acometendo a borda da papila temporal e hemisfério inferior.

Conclusão

Dentre os casos de MGDA descritos na literatura, a evolução da doença ao longo dos anos é pouco documentada. Este relato de caso ilustra a importância do acompanhamento oftalmológico de modo a prevenir uma piora da acuidade visual do olho acometido, como neste caso por descolamento de retina.

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