Sessão de Relato de Caso


Código

RC113

Área Técnica

Neuroftalmologia

Instituição onde foi realizado o trabalho

  • Principal: Instituto de Oftalmologia Tadeu Cvintal

Autores

  • DEBORA FERNANDES BIAZIM (Interesse Comercial: NÃO)
  • Wagner Ghirelli (Interesse Comercial: NÃO)

Título

RETINOSE PIGMENTAR SETORIAL ASSOCIADA A NEUROPATIA OPTICA ISQUEMICA NAO ARTERITICA

Objetivo

A retinose pigmentar setorial (RPS) tem como característica a perda visual progressiva, suscitando hipóteses diagnósticas concomitantes quando a mesma se instala subitamente. Neste relato, há a associação desta afecção e neuropatia óptica isquêmica não arterítica (NOIA-NA), com o objetivo da descrição inédita dessas patologias em conjunto e de instigar um olhar abrangente em diagnósticos secundários, se porventura uma enfermidade não englobar todas propriedades nosológicas de um caso.

Relato do Caso

Paciente mulher, 39 anos, branca, advogada, apresentou-se com queixa de perda de visão central indolor repentina há 2 dias em olho esquerdo. Antecedentes oculares: miopia; sistêmicos: migrânea. Medicações em uso: uso de anticonceptivo oral. Histórico familiar negativo.Ao exame: acuidade visual (AV) em olho direito (OD): 20/25 e em olho esquerdo (OE): CD (conta dedos), sob refração -6,00 graus esféricos em ambos olhos (AO). Defeito pupilar aferente leve em OE. Sem alterações signifcativas à ectoscopia e biomicroscopia anterior. Tonometria normal. Fundoscopia: papilas levemente pálidas, perda dos bordos nítidos à esquerda, atenuação vascular e deposição de pigmentos inferiores (AO). Como conduta, foram solicitados os exames laboratoriais (dentro da normalidade) e  exames oftalmológicos: campo visual de OE apresentando defeito altitudinal superior e escotoma central, angiofluoresceína de OE com retardo coroidal peripapilar em fase inicial e extravasamento tardio peridiscal.

Conclusão

Na literatura, estrearam-se os registros de RPS  como achados ocasionais em exame refracional, devido à manutenção da acuidade visual ou perda tênue de visão. Na fundoscopia, foram descritas atenuação vascular combinada à deposição de pigmentos, alterações análogas vistas no caso. Como o diagnóstico inicial não contemplou todos os estigmas da paciente, investigou-se uma etiologia secundária, e em virtude das variações anatomofuncionais peripapilares correspondentes em anamnese, exames clínico e complementar , somou-se a NOIA-NA como o outro integrante do quadro nosológico final deste relato.

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