Código: TL12

Área Técnica: Pesquisa Básica

INSTITUIÇÃO ONDE FOI REALIZADO O TRABALHO

• Principal: Universidade Federal de Pernambuco - (UFPE)

AUTORES

• KALINE SANDRELLI ALVES FERREIRA (Interesse Comercial:NÃO)
• Rodrigo Pessoa Cavalcanti Lira (Interesse Comercial:NÃO)
• Bruna Marília Alves dos Santos (Interesse Comercial:NÃO)
• Nelise de Paiva Lucena (Interesse Comercial:NÃO)

Título

DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇAO DE LIPOSSOMAS CONTENDO CLORIDRATO DE MOXIFLOXACINO

Objetivo

Desenvolver lipossomas contendo moxifloxacino como um sistema de liberação prolongada para aplicação intracameral

Método

Os lipossomas contendo moxifloxacino foram obtidos pelo método de hidratação do filme lipídico. Inicialmente, o moxifloxacino (5 mg) foi solubilizado em 2mL de metanol. Posteriormente, os lipídios (60 mM) fosfatidilcolina de soja, colesterol e estearilamina (70: 20: 10) foram solubilizados separadamente em uma solução de clorofórmio: metanol (3:1). Todos os componentes foram misturados e a solução resultante foi submetida à rotaevaporação sob pressão reduzida até a formação de um filme uniforme. O filme lipídico foi hidratado utilizando 5 mL de tampão PBS pH 7,4 obtendo uma formulação com concentração de 1mg/mL. Para obtenção de lipossomas unilamelares pequenos a solução foi submetida a sonda de ultrassom a 200 W e 40 Hz por 300 segundos. Para o estudo de liberação in vitro foram utilizados vinte e sete coelhos fêmeas pesando entre 2,5 e 4,8 kg. Os coelhos foram divididos em dois grupos (experimental e controle). No primeiro grupo(experimental) foi injetado 0,05 ml de lipossomas contendo cloridrato de moxifloxacino (1mg/ml) na câmara anterior do olho direito de 15 coelhos e no segundo grupo (controle), foi injetado 0,05 ml de cloridrato de moxifloxacino (1mg/ml) na câmara anterior do olho direito de 12 coelhos. Cada grupo foi divido em 5 subgrupos. Uma amostra de humor aquoso (0,1 ml) foi colhida do olho direito de todos os coelhos utilizando-se uma agulha de 30 G após 2 horas (subgrupo 1), 4 (subgrupo 2), 8 (subgrupo 3), 24 (subgrupo 4) e 48 horas (subgrupo 5). As amostras de humor aquoso foram congeladas em nitrogênio líquido para posterior análise por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)

Resultado

O tempo de meia vida intracameral do moxifloxacino encapsulado em lipossomas foi superior ao tempo de meia vida do moxifloxacino não encapsulado

Conclusão

O sistema de liberação prolongada de moxifloxacino baseado em lipossomas para aplicação intracameral mostrou-se um método eficaz de administração da droga